摘要：这篇文章主要介绍了醇的消去反应条件(醇的消去反应方程式),需要的朋友可以参考下,如果你喜欢还可以浏览醇的消去反应条件(醇的消去反应方程式)的最新相关推荐信息。

醇分子中,连有羟基(-OH)的碳原子必须有相邻的碳原子且与此相邻的碳原子上,并且还百必须连有氢原子时,才可发生消去反应.补充:一般使用浓硫酸作催化剂,使醇类脱度去羟基生成含双键的有机物.应注意的是醇发生消去反应时问的温度控制,温度较低(140℃)时会生成副产物醚类,温度达到一定范围(170℃)时才会发生消去反答应.消去反应的本质是羟基与β位上的一个H原子共同脱去生成H2O的反应,因而能发生消去反应的醇类必须要有β-H原子.如果羟基相连接的版碳的邻位碳有多个,且都有氢原权子,则消去有氢原子较少的邻位碳上的氢原子.示例:乙醇发生消去反应的方程式CH3CH2OH→CH2=CH2+H2O(条件为浓硫酸170摄氏度)

醇和卤代烃消去反应的条件的酸碱性不同.醇反应的机理是羟基先结合一个氢离子,由此形成一个正电的—OH2+基团,这个集团夺得一个电子以水的形式离去,进而相邻的C上的H会以H+的形式离去保证电荷守恒,所以醇的消去反应是在酸性条件下进行的.而卤代烃的消去则是先进攻与连卤素原子的C相邻的C,将上面的H脱去,这一步需要的是碱性环境,之后,卤原子得到一个电子以离子形式离去.所以说,二者消去反应条件的区别就是酸碱性的不同.醇需要酸性环境,而卤代烃需要碱性环境.

用浓硫酸作催化剂,使醇类脱去羟基生成含双键的有机物.醇发生消去反应时的温度较低(140℃)时会生成副产物醚类,温度达到一定范围(170℃)时才会发生消去反应.

醇转化为烯高温高压催化剂(商盟百科网chnore.com)

醇的消去反应是指醇分子内脱去一个小分子(即水),形成不饱和化合物(即烯)的一类化学反应

醇的消去反应反应条件是浓硫酸,加热.卤代烃的消去反应条件是氢氧化钠的醇溶液.消去反应有两种情况,其一是卤代烃在naoh的醇溶液下发生消去反应,生成烯烃;另一个则是醇在硫酸的条件下生成烯烃.

楼上说的不完整.共有分子间脱水和分子内脱水两种.举例:因为反应条件的不同,乙醇与浓硫酸按1:3混合140摄氏度时发生分子间脱水反应:2CH3CH2OH--(浓硫(商盟百科网chnore.com)

醇类发生消去反应的规律是:只有-OH相连碳的相邻碳上有氢原子的才能发生消去反应如图,此醇类-OH相连碳的相邻碳与四个碳相连,没有氢原子不能发生消去反应你说的那个规则是用于判断发生是否发生催化氧化

一般使用浓硫酸作催化剂,使醇类脱去羟基生成含双键的有机物.应注意的是醇发生消去反应时的温度控制,温度较低(140℃)时会生成副产物醚类,温度达到一定范围(170℃)时才会发生消去反应.消去反应的本质是羟基与β位上的一个h原子共同脱去生成h2o的反应,因而能发生消去反应的醇类必须要有β-h原子.醇类和卤代烃能发生消去反应.醇分子中,连有羟基(-oh)的碳原子必须有相邻的碳原子且此相邻的碳原子上,并且还必须连有氢原子时,才可发生消去反应.

<p>机理如图所示.羟基质子化以后脱去一份水,得到碳正离子(i),然后相邻的亚甲基上的一个氢原子带着共用电子对迁移到带正电荷的碳上,发生碳正离子重排得到正离子(ii),然后再按扎依切夫规则消去一个质子得到2-丁烯.</p><p>碳正离子(i)能重排成(ii)是因为(i)的正电荷碳上只有一个丙基,(ii)上有一个甲基和一个乙基,(ii)烷基较多,而烷基是给电子的,可以让带正电荷的碳正电荷得到分散,所以稳定.</p><p>如果有没说清楚的地方可以Hi.</p><p></p>(商盟百科网chnore.com)

醇的消去反应条件(醇的消去反应方程式)