摘要：这篇文章主要介绍了酰胺化反应条件(酰胺化反应机理),需要的朋友可以参考下,如果你喜欢还可以浏览酰胺化反应条件(酰胺化反应机理)的最新相关推荐信息。

一般的酰胺可以用酰氯、酸酐、羧酸或酯同浓氨水、碳酸铵或(伯、仲)胺等相互作用制得可不用催化剂酰胺化学性质不很活泼,所以其他羧酸衍生物都可制得它

酰胺化反应指的是氨基上的氢原子被酰胺基取代的反应.这个反应在某种意义上是一个取代反应,反应.氨基的氢原子可被酰基取代,生成N―取代酰胺或N,N-二取代酰胺

楼主可以说的详细点吗?比如说你用的是什么样的胺?还有就是你是向直接连在羧基上,而且只是引上一代的胺吗?至于酰胺化的条件嘛,一般来说,羧酸跟胺类不讨容易直接反应,建议用SOCl2处理成酰氯(我做过,放在通风厨里,不然气味儿太大),接下来是个Schotten-Baumann反应,可以去搜一下.如果只是简单的CNTs-COOH跟R-NH2但应的化,相信会有比较满意的收率.

二倍酰氯溶于CH2Cl2,0oC,加二倍三乙胺.一倍胺溶于CH2Cl2,滴加.rt搅拌过夜.1NHCl,NaHCO3,Brain,洗,干燥.(商盟百科网chnore.com)

化学反应

你说的是酰基化反应,这类反应属于有机化学中苯环的亲电取代,反应条件是用AlCl3或FeCl3做催化剂

傅氏烷基化反应的常用溶剂是硝基苯.催化剂应用hf,不能用alcl3.因为alcl3与苯酚反应生成盐,使反应无法进行.(商盟百科网chnore.com)

酰化反应或称(酰基化反应),为有机化学中,氢或者其它基团被酰基取代的反应,而提供酰基的化合物,称为酰化剂.酰化反应可用下列通式表示:RCOZ+SH→RCOS+HZ通式中RCOZ为酰化剂,Z代表OCOR,OH,ORˊ等;SH为被酰化物,S代表RO、R″NH、Ar等.

楼上给的条件对一般缩合都有不错的反应效果用EDCI做缩合剂一般要加点HOBT或HOAT,最常用的就是HATU,HBTU,TBTU等还有一些酰氯,酸酐也可以起到缩合剂的作用,还有一些磷酰类缩合剂效果也不错,比如DPPA,DECP,BOP-cl等用CDI也可以

有,胺亲核性比醇强,酰氨化反应要比酯化更易进行酰胺化反应条件比较温和,而酯化条件更苛刻,没听说过“酯是动力学,酰胺是热力学”酰胺化不需催化剂,只需去水剂,如DCC,或羧酸活化剂,如,1-羟基苯并三唑,磷酸三酚酯和咪唑这道题最好是把羟基保护后再酰胺化,否则很可能产生大量副产物或者用酯交换(商盟百科网chnore.com)

酰胺化反应条件(酰胺化反应机理)