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傅克酰基化反应是一类反应而不是一个反应.它指的是苯及其衍生物与酰卤在路易士酸或质子酸催化下,在苯环上引入一个酰基的反应,生成物为芳香酮.最常用催化剂为无水三氯化铝,需要在惰性溶剂中进行.

傅克反应即为friedel-crafts反应,是1877年指由法国化学家friede和美国化学家crafts发现的制备烷基苯和芳酮的的反应.卤代烷在催化剂路易斯酸[alx3,fex3]的存在下,与芳烃发生取代反应,生成烷基苯的反应,统称为傅克烷基化反应.

傅-克反应又称为傅氏烷基化或者傅氏酰基化,反应条件是无水氯化铝.常用的催化剂有(氯化铝,氯化铁,氯化锌,三氟化硼,氯化铝活性最高.)反应温度和溶剂一般限制不大,室温下即可进行.注意,当反应中苯环上连有强吸电子基团(硝基,磺酸基,酰基和氰基),不发生此反应.

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烷基化是放热反应,反应热一般为80~120kJ/mol,因此,反应热的移除至关重要.从热力学观点来看,在很宽的温度范围内,均可使反应接近完全,只在温度很高时,才有

重排是因为,在傅氏烷基化过程当中,生成了碳正离子,若烷基c数>2,就会因为1°碳正离子稳定性

如果苯环上有第一类取代基(邻、对位定位基)不需要加热,而如果苯环上有第二类取代基(间位定位基)则需要加热(商盟百科网chnore.com)

不涉及双键被破坏的问题,我个人理解,都只是个趋势,lewis酸碱理论认为,凡是能提供空轨道的为酸,其实催化反应用lewis酸也可以,只不过反应后处理难于质子酸,乙烯有π键电子云,这时候是不利于苯环进攻的,加酸之后,乙烯的π电子会进入酸的空轨道,这时乙烯的碳上会缺电子而显正电,有利于苯环的进攻,整个反应过程没有加氢,不涉及到还原过程,希望能帮到你.

你好!不只是被烷基和酰基取代Cl-CH2-CH2-OH和CL-CH2-CO-CH3也可以反应如果对你有帮助,望采纳.

傅克反应内容:是一类芳香族亲电取代反应,该反应主要分为两类:烷基化反应和酰基化反应.傅-克烷基化是一个可逆反应.在逆向傅-克反应或者称之为傅-克去烷基化反应当中烷基可以在质子或者路易斯酸的存在下去除.傅-克酰基化反应是在强路易斯酸做催化剂条件下,让酰氯与苯环进行酰化的反应.此反应还可以使用羧酸酐作为酰化试剂,反应条件类似于烷基化反应的条件.实例:比如甲酰氯就由于不稳定而不能进行,因此合成苯甲醛就需要其他的方法,如Gattermann-Koch反应:在氯化铝和氯化亚铜的催化下,通过苯、一氧化碳与氯化氢在高压当中合成.

答案是肯定的~~肯定能反应~~傅克反应:在无水三氯化铝等路易斯酸的催化下,苯可以与卤代烷反应,生成烷基苯注意(1)傅-克烷基化学反应是个可逆反应;(2)当苯环上有强的间位定位基,则不发生傅克烷基化反应-cl是典型的弱致钝基团,烷基是完全有可能上到它邻位或对位的,但是~~反应条件~最好是要商榷一下楼主~~这是我自己的答案~~上大学~书上~老师就是这么说的呵呵~我在搞科研~~作一个项目是傅-克酰基化有空交流阿~~qq167017950(商盟百科网chnore.com)

傅克烷基化反应条件(发生傅克反应的条件)