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汉族血统最纯正的省份
导语：汉族血统最纯正的省份?汉族的正统血统是远古时的华夏族，只局限在黄河中游地区，整个华夏民族是不断扩张同化的历史，从这个意义上是不可能有纯正的华夏血统的。作为广泛意义上的汉族，历史上经过数次大规模迁移、融合，也很难有真正意义的纯粹汉人。我们认为自己是汉族人，而且我们的身份证上面也有证明自己是汉族人，可是根据历史的发展来说，我们的纯正汉族人其实早就已经不存在了，只是根据汉族人的生活方式而延续了下来，这种说法是不是正确的呢?我们一起去研究一下吧。
汉族血统最纯正的省份
汉族的正统血统是远古时的华夏族，只局限在黄河中游地区，整个华夏民族是不断扩张同化的历史，从这个意义上是不可能有纯正的华夏血统的。
作为广泛意义上的汉族，历史上经过数次大规模迁移、融合，也很难有真正意义的纯粹汉人。相对比较纯正的汉人基本聚集在浙东、浙南、浙西、闽西、闽南，广东全省、广西东南部一带，原因是五胡乱中华和后来的唐朝安史之乱时，大批北方汉人避祸到此，由于地理原因，这一带地区相对闭塞，长期来与外界交流较少，所以与异族通婚很少，血统相对纯净一些，粤语、闽南方言就被考证是最具有古汉语特征的语言，可以为此佐证。但是从人种学上的意义讲，毫无疑问，全部是蒙古人种。
汉族血统最纯正的省份
河北、京津
多为中原汉族与契丹、女真人混血后裔。明代朱棣曾从安徽调遣数万士兵驻守天津卫，因而天津大部分居民又糅合了安徽人血统。
东北
多为齐鲁汉族与鲜卑、室韦、契丹、女真混血后裔，其中东北的朝鲜族人有高丽血统、满族为女真人后裔、达斡尔族为契丹族直系后裔、赫哲族为古靺鞨人直系后裔。
内蒙古
多为蒙古人与汉族，外蒙古东部和呼伦贝尔草原为蒙古族人血统来源地，蒙古族是室韦的一支。鄂伦春族为古室韦人直系后裔。
山西、河南、陕西、山东
古中原汉族保留较多，也有部分为汉族与鲜卑、匈奴、女真混血后裔。据考证中原汉族文化主要起源于山西的丁村文化、河南的仰韶文化、山东的大汶口文化。
甘肃
多为汉族与匈奴、突厥混血后裔，甘肃境内的裕固族来自于回纥。
青海
多为汉族与藏族，青海境内的土族来自于吐谷浑。撒拉族、东乡族均为古代西戎的后裔。
宁夏
多为汉族与回族，宁夏人血统较复杂，宁夏回族多为汉族与党项族、突厥族、波斯、阿拉伯、蒙古的混血。
新疆
境内多为汉族与维吾尔族，维吾尔人来自于回纥，回纥本为突厥的一支，因此新疆被称为东突厥斯坦(在葱岭以东)，而中亚五国的民族也均出自突厥，被称为西突厥斯坦(其中土库曼斯坦人自称最正宗的突厥人，土库曼就是Turkey man的转音)。突厥还有一支名塞尔柱突厥，他们逃至小亚细亚，逐渐发展壮大后攻灭拜占廷帝国，建立了奥斯曼土耳其帝国，今天演变成土耳其共和国。所以中亚五国、土耳其人都是新疆人亲戚。哈萨克人为突厥人与古乌孙人的混血后裔。
苏沪皖
多为中原汉族与江南土生汉族混血，江南土生汉族发源于河姆渡文化。
浙江
多为中原汉族、江南土生汉族与东越、东瓯人混血后裔。东瓯人是夏朝遗民，战国末年迁至浙江南部地区。
福建
多为汉族与闽越混血后裔，福建的畲族是闽越的土著居民。台湾的高山族也来源于闽越。
江西、湖南、湖北
多为汉族与土家人、苗人，土家人来自古中原汉族。
广东、广西
多为汉族与南越人混血后裔，两广和福建的客家人为中原汉族直系后裔。广西的壮族为古南越居民。广西的京族与越南人同源。
海南
为汉族与南越、闽越混血，海南黎族说闽语，黎族为闽越直系后裔。
贵州
多为汉族与西南诸族混血，贵州境内的侗族、布依族都是古夜郎居民。
重庆、四川
多为中原汉族与古巴蜀汉人，部分人有西羌人血统。据考证巴蜀文明起源于三星堆文化。
云南
云南人的血统极其复杂，大部分为汉族与南诏人、白蛮人等西南诸族混血。云南的白族是大理国的建立者。云南的傣族与泰国人同源。云南的纳西族来自于古羌族。
西藏
大部分为藏族人，藏族来自于古吐蕃人。古吐蕃人又是羌人迁到青藏高原后形成的。
上文所提到的「蛮、夷、戎、狄」，是先秦时期我国的华夏统治者对于周边其他民族的称谓。东方曰夷，南方曰蛮，西方曰戎，北方曰狄。各诸侯国经济文化上较先进而自称华夏。
东夷
夷分布在今山东、安徽、江苏北部一带。
西戎
春秋初，在秦、晋、郑、卫、邢等国以北，即今陕北及山西、河北两省的中部与北部，有许多强悍有力的部落，是对中原诸夏的威胁，但当时仍与西戎及伊洛地区之戎统一称为「戎」，只在方位上称为「北戎」。
北戎、山戎分布在今河北和辽宁等地。姜戎、陆浑之戎本在今甘肃一带，后来被迫迁徙到今豫西。在周的南面有扬拒、泉皋、伊洛之戎。鲁的西境也有戎人。在卫都的城墙上可以望见戎人的村落。晋国的周围都是戎狄人，故《左传》说：「晋居深山戎狄之与邻。」
南蛮
群蛮和百濮居于楚之南。楚与晋战于鄢陵，蛮人也出兵随楚。濮在江汉之南，在如今的云南一带。
北狄
狄分为白狄、赤狄和长狄。白狄在今陕西一带。赤狄中分布在今晋东南一带。狄人部落众多，春秋时以赤狄、白狄、长狄最著。戎和狄主要分布在今黄河流域或更北和西北地区。
除了「华夏」以外，还有很多游牧民族，他们的名字也并不陌生，像「匈奴、突厥、契丹」等等，他们的起源在哪里?会不会也和你的血统有所牵连呢?
匈奴
按《史记》，匈奴人的先祖是夏王朝遗民，西迁过程中融合了月氏、楼兰、乌孙、呼揭及其旁二十六国的白种人。「匈奴，其先夏后氏之苗裔，曰淳维(獯鬻、熏育)。唐虞以上有山戎、猃允、薰粥，居于北边，随草畜牧而转移」。匈奴是个历史悠久的北方游牧民族，祖居在欧亚大陆，他们披发左衽，由古北亚人种和原始印欧人种的混合。中国古籍中的匈奴是秦汉时称雄中原以北的强大游牧民族，前215年被逐出黄河河套地区，历经东汉时分裂，南匈奴进入中原内附，北匈奴从漠北西迁，中间经历了约三百年。匈奴影响了当时的中国政局，《史记》、《汉书》等留有些记载。隋唐突厥为其后裔。
王国维在《鬼方昆夷猃狁考》中，把匈奴名称的演变作了系统的概括，认为商朝时的鬼方、混夷、獯鬻，周朝时的猃狁，春秋时的戎、狄，战国时的胡，都是后世所谓的匈奴。「以灭夷月氏，尽斩杀降下定之。楼兰、乌孙、呼揭及其旁二十六国皆已为匈奴。诸引弓之民并为一家，北州以定。」还有一说，把鬼戎、义渠、燕京、余无、楼烦、大荔等史籍中所见之异民族，统称为匈奴。至汉代，「匈奴稍强，蚕食诸侯，故破走月氏，因兵威，徙小国，引弓之民，并为一家。」即匈奴统一了北方的游牧民族。从此，匈奴又自称胡人，或「天之骄子」。
突厥
古代突厥是中亚北亚游牧民族。突厥的源流并未有定论，大致可以确定的是，他们应该带有塞种及匈奴的血统。《北史》记载「突厥者，其先居西海之右，独为部落，盖匈奴之别种也。又曰突厥之先，出于索国，在匈奴之北。」在南北朝由叶尼塞河南迁高昌的北山(今新疆博格达山)，又迁至阿尔泰山，后又前往中亚。现代土耳其人，认为自己是突厥的直系后裔。按照《北史》的说法突厥是来自咸海一带的戴尖帽的塞种人。
鲜卑
春秋战国以来，「东胡」南邻燕国，后为燕将秦开所破，迁于西辽河的上游老哈河、西拉木伦河流域。燕筑长城以防其侵袭。秦末，东胡强盛，其首领曾向匈奴要求名马、阏氏和土地，后为匈奴冒顿单于击败。退居乌桓山的一支称为乌桓;退居鲜卑山的一支称鲜卑。
契丹
契丹族是中国古代游牧民族，居住在蒙古及中国东北地区，采取半农半牧生活。古契丹有八部，涅里是辽的始祖。契丹人有三年选一次可汗的习惯，早期可汗都在大贺氏家族中产生，中期在遥辇氏中产生，最后由契丹迭剌部耶律氏族夷里堇建立统一的契丹。唐代末年，契丹贵族首领耶律阿保机乘机建立了与五代和北宋相始终的辽朝。
女真
中国古代生活于东北亚地区的通古斯古老民族(原生活在松花江和黑龙江流域以及俄罗斯西伯利亚和远东地区)。女真源自中国史书中3000多年前的「肃慎」，公元2至4世纪时期称「挹娄」，公元5世纪时期称「勿吉」(读音「莫吉」)，公元6至7世纪称「黑水靺鞨」，公元9世纪起始更名女真。辽代又称「女直」(避辽兴宗耶律宗真讳)又以文化程度区分辽南境者为熟女真，辽北境不属编户者为生女真。金朝时从称「女真」，因女真一词来自古代女真语，因此在明代音译汉字时也写作：诸申、朱里真等。
汉族血统最纯正的省份
正统的汉人在中国的那些省份?
正统的汉人，应该在西晋(公元313年)以前存在于中国中原地区、吴及蜀地区。到南北朝以后，尤其是618年唐朝建立以来，真正的汉人已经不存在的了。这时，所谓的汉人，其实是南北朝以来各民族大融合的结果，没有真正意义上的正统汉人了。杨隋、李唐开国之君即非全为汉人血统，更别说其它了。
DNA检测解密，中国无纯种汉族人
汉族，是世界上人口最多的民族，约占世界总人口的19%.最近，经过科学家的研究发现，中国实际上并不存在纯种的汉族人，甚至连汉族的概念，在DNA检测下都已经不复存在。
据《新闻晚报》报导，兰州大学生命科学学院副教授谢小东刚刚完成了西北地区少数民族变迁的DNA研究。他说：“汉族只是某一时期人为的地区性划分，这个民族并不具有其特定的定义，只是为了于周边相区分而建立的。”
“我们一般认为汉族人属于中原人”,在中国历史上，中原这个范围主要是现在的河南，还包括山西南部，江苏西部及安徽西北部少数地方。
但在商周时期，建都于今天西安的西周肯定属于汉族，但到了春秋战国时期，同样诞生于陕西的秦则直接被定义为戎，成了少数民族。“谢小东说。
另一个有趣的现象是，中国人一般认为自己是”炎黄子孙“,但根据研究，黄帝发源于今天的甘肃沁阳到天水一带，炎帝发源于陇东到陕西的黄土高原地区，这些地区实际上都不属于中原。”这些地方曾长期被称为北狄。“
随着中国历史的变迁，即使曾经被确切定义为汉族地区的居民，也发生了大规模迁移。由于服兵役、逃避战乱、因罪流放等因素，汉族一直在从中原地区向南迁移。
”中国不存在纯种汉族人与长期的大规模人种迁移也有关系，在很长的历史时期内，周边少数民族甚至周边国家都在不断与汉族融合。“
”根据研究，现在的客家人倒是很纯粹的继承了当时中原人的文化传统，比如他们说古语，风俗习惯也有历史痕迹，他们才是真正的中原人，但他们现在只能以少数族群的形式存在了。“
说我们是汉族人也是汉族，毕竟我们也是民族认证过的，但是经过很多次的迁徙，我们所谓纯正的汉族其实应该也有存在的，毕竟一代又一代的繁衍。
汉族血统最纯正的省份
中国汉族血统还是很纯的，基因学证明中国历史上北方的民族融合几乎不存在
我们先做一个假设，如果中国北方真的发生了大规模的民族融合，那么突厥语民族(匈奴、突厥)、蒙古语民族(鲜卑、契丹、蒙古)、满语民族(女真、满州)，应该和汉族有相同的共有Y染色体类型分布。
但我们研究R1a1、C3c、O2b三个染色体类型，却发现，汉族人中找不到这三种类型的Y染色体。
首先说C3c，复旦大学生命科学院数据库里有560多个北方汉族样本、1200多个南方汉族样本(2004年时)，里面居然没有一个C3c，而在外蒙地区的蒙古人中，这个比例为17%，在哈萨克族人中为12%，在图瓦人中24%，也就是在突厥语和蒙古语民族人口中出现频率都特别高!而560多个汉族和1200多个南方汉族人群样本中，竟然没有一个是C3c，基本排除了历史上突厥语、蒙古语民族和汉语人群的大规模融合，至少在父系上的Y染色体中找不到证据。
其次再说R1a1，这个是中亚突厥语民族特有基因，在乌兹别克人中为20.1%，在Hkoton人中为80%以上，而在汉族人中，没有发现R1a1，汉族人中有将近1%的R1和P，但不是R1a1，而是他们在1.5万年前的远亲，中亚突厥人的R1a1出现在1600±400年，对汉族的Y染色体类型多样性的贡献为0!
最后说O2，O2在560个北方汉族人出现的频率为零，一个也没有找到，而在满族人中，为23%，在中国朝鲜族中为44%，在韩国朝鲜族中为32%，在riben人中为30%。完全可以排除北方汉族和满语民族、朝鲜语民族的融合可能。在南方汉族人1200个样本中，有非常少的O2，但不是O2b,虽然可以检测到，但是也应该看到，在泰国O2(不是O2b)为63%，在壮族中，O2为36%，南方汉族的O2必然是来自这些民族，而不能隔着北方汉族来自东北亚地区。
简单说，汉族有R1没有其子类型R1a1(M15)，不可能来自突厥语民族!!
有C3(M217)但没有其子类型C3c(M48，这个是成吉思汗的基因，已经通过测定其后代而确定)，不可能来自蒙古语民族!!
不要说O2b、O2a，就是其总括类型O2(M95)北方汉族都没有，不可能来自满语、朝鲜语、泰语、马来语民族。
所以历史上基本上可以排除发生过大规模民族融合的可能!
另外，我们还可以从另外一个方面论证，汉族、藏族、羌族、白族、彝族、土家族等民族，有一种特别奇特的标志性Y染色体类型O3e，也就是M134，各地都超过了30%，，出现时间95%的置信区间为2000~16000年，概率峰值4900±400年，这个必然是汉藏语系5000~6000年前共有的基因，而不可能来自任何一个其他民族。从另一个角度论证了汉族的基因在5000~6000年前汉藏语分化时就没有发生过大规模的变化，也就从根本上否定了北方地区的大规模融合。因为从概率上看，小概率不会在短短50~100代系内发生。
成吉思汗基因C3c(M48)，已经通过对辽宁阜新、内蒙通辽地区的“包”“宝”等其父系后裔蒙古人的实体证实，在外蒙地区为17%，是比较高的
概率峰值出现在1100±300年，是成吉思汗家族Borjijin的，蒙古文意思是“灰色眼睛”的。(商盟百科网chnore.com)
在C3中，还有一个新的簇，人口比例超过了成吉思汗的后代，不知道是谁的，年代95%置信区间在500~25000年间，估计来自古代突厥语民族的
在汉族、日本、朝鲜等民族中，都没有C3c，汉族的C全部是C3(M217)，主要是C3a。
O的，其中O3e(M134)是汉藏的，其中M117在汉族和畲族人都很多，虽然畲族不是汉藏的。
当然，我这个的假设前提是现代蒙古语、突厥语民族和古代蒙古语、突厥语民族是血统继承的，而不是取代过程，我觉得这个应该是没有问题的
东北地区和riben地区的D是D2，汉藏语很多民族是有D的，但基本都是D1(M15)，藏族、彝族、白族等等，非Sino-T的也有瑶族的勉人中，超过50%的人是D1(M15)，而汉族D1的频率特别低，这点从汉藏分化起可能就形成了，后期东北和riben、琉球的D2对中原地区没有影响。
印度洋安达曼人、维达人，南洋的苏门达拉、达雅克、沙捞越的马来人的D是D，更古老些，和北边的D1、D2都不同
汉族人中的K是有M9而不具有M214、45、20、5四个点的，也就是说不是O、N、P、Q、R、L、M的但有M9点的，因为人数少而不单独列出来了
汉族有11%的K，新几内亚(伊里安岛)人的K、意大利人7%的K，格鲁吉亚15%的K，各不相同，不是一类。
我知道新几内亚的是M230，汉族和彝族的是M147，意大利和格鲁吉亚那边的是什么就不知道了。
汉族没有O2(M95)的，同意楼上中原的说法，O是有M175但没有M119、M95、M122的，这个类型还不少呢。
O不是只分那三种的，南方汉族人中O比北方高，类型多，显示了他们的多样性，可能是O的起源地，而远端的地区，比如中亚的民族中，全部都是O3，单一所以不可能是O的起源地 。
汉族人中还有一种有M214而没有M175(O)或者M178(N)的，也就是不属于O或者N而是两者之外的第三种类型，这个在彝族、白族、纳西族都有，在riben人中也有，表示为ON联合型，在北边是没有的
我知道“乐家”和羌氐人指的是什么了，你们说的一定是H5(K)里的那个，看的是复旦的那个
其实标记的里有O2的，是H11、H12，在北方汉族中没有的，在南方有的，尤其是H12(M111)，H5不是O2的 。
如果历史上汉族和蒙古,突厥,匈奴,满族等民族发生过大规模融合,那么在遗传基因中就会显示出来,会有大量的基因特征和蒙古,突厥,匈奴,满族等民族的基因相同,而实际结果是完全不同。
倒是南北方汉人的基因完全一致
好了，现在我们知道了。中国史学界最SB的结论就是“ 民族融合论”。
在复旦提取的20万份汉族人样本(从南到北)中，M122的比例是200：1，这就说，汉族主体血统太过鲜明，根本不存在民族大融合的问题。
现代分子生物学的研究表明[1]，汉族是世界所有主要民族里，血统相对最纯的[1][2].
在汉族中，北方汉族和岭南以北的南方汉族，无论是父系，还是母系，血统都十分接近，都很纯.岭南以南，福建的父系血统跟北方汉族完全一致，但母系却有高达70%来自南方当地土著，所以说客家人或福建人是汉族相对最纯的缺乏科学依据，因为这种结论没有考虑母系大量混血的情况.
汉族男子和非洲人生了孩子，能算纯种汉族吗?显然不能，虽然从父系遗传上是纯种汉族。
汉族，在岭南以北，可以算遗传学的北方汉族，基因高度接近，无论哪里的汉族，相似度在80%以上。
岭南以北的南方汉族：
父系跟北方汉族 85%接近
母系根北方汉族 80%接近
由于北方汉族也不能算就认定是纯种汉族，因此岭南以北的南方汉族，基本上可以算跟北方汉族一样纯的汉族，谁也不比谁更纯，都多少融入微量的异族血统(当然比亚洲其他民族的血统还是纯得多)。
而在岭南以南的汉族：
广东：
父系跟北方汉族65%接近，母系跟北方汉族只有20%相似[1]，广东汉族的母系绝大部分(80%左右)应该来自南方当地的壮，傣，越南等百越民族。
广西：
父系和母系都跟北方汉族有大概50%相似，另外根据最新的广西医学院的Rui-Jing Gan[2]等人的研究，广西平话汉族，实际应该没什么汉族血统，只能算文化上的汉族，在血统上，与壮/傣/百越等少数民族血统基本一致[3]。
福建：
父系跟北方汉族100%接近(看来福建人还真是南下的汉族，父系根本没有任何民族融合)，母系则跟北方汉族只有30%相似[1][2]。
资料出处：
1，复旦大学的文波，李辉等人2004nia年发表了对中国汉族基因的最新研究，发表在世界最重要的学报，NATURE(自然)上：
2, 复旦大学的Xue教授在2008年的最新关于中国人种血统的论文，研究再次证实了[1]的结论，论文采用了数量惊人的样本，同时覆盖了少数民族。
3，广西医学院2008年的最新研究，发表在Journal of Human Genetics， 证明平话广西汉族实际没有多少汉族血统，只是文化意义的汉族而已，血统基本跟壮族，傣族，越南等东南亚人种一致。
英国《自然》2004年9月杂志刊登了复旦大学金力研究员的文章，通过对南方各省汉人的基因研究，得出的结论和史籍记载基本吻合，证明汉民族的散播方式主要是通过人口迁徙传播(也就是说，维系汉族内部感情的第一位因素还是血缘联系)，而不是政治文化扩张。比如福建省男性的Y基因和北方汉族具有100%的相似性，亲子鉴定的结果证实了福建人源自中原的历史记载。这也颠覆了台独分子前些年叫嚣什么台湾人源自南岛人，是一个独立的血缘民族的说法了。
我觉得现在基因研究水平尚不能揭示人种问题的全部谜团。比如说中国汉人至少经历几次自南向北，自北向南的数次反复迁徙。汉人血系比较典型而肯定的迁徙有：史前时代由南向北迁徙，秦朝-元朝由北向南的几度迁徙，明朝初年由南向北的迁徙(补充人口)等等。所以经历这几次反复，汉族的标准基因在哪儿已经很难说清楚了，不过基因学研究所表现出来的汉族Y基因(父系)高度的一致性确实也可以证实汉族血缘数千年来的稳定性，这一点和史学家的猜测有一定的出入，也似乎提示了黄帝始祖的存在。
再就是，除开迁徙的原因，北方少数民族确实几度在历史上在中原人口中占有一定比例，过去一般认为这些少数民族融入了汉族，但是基因表现不太支持这种印象。事实上，北方大部分汉人的血统其实还是比较纯的，我推测原因大概有几个：
第一个原因少数民族血统的人在汉族统治期间受到歧视和迫害，我最近读《刘禹锡传》，刘禹锡是匈奴刘氏的后裔，但他声称是中山靖王刘胜的后裔，而唐以后拓跋、宇文、长孙这些鲜卑姓氏日见稀少，也都可能说明这个问题;
第二个原因可能是基因差异较大的民族之间通婚出来的后代生存能力劣于同种通婚者(这是我的猜测)，或者汉人男性先天生殖能力就远远超出北方胡人;
第三个原因任何时代汉族人群在中原一带在人口数目上都占有较大优势，由于古代人口统计不是很准确，我认为可能即使在南北朝，汉人仍在中原占有压倒性的人口优势;
第四个原因可能是由于某些意识到自己胡人血统的人对中原政权并不忠诚，最后迁徙外境或者叛逃;
第五个原因可能是在朱元璋迁南补北的过程中，元末明初，北方因战乱人口剧减，大量南方汉人被迁到北方，北方的胡人血统被稀释。
附全文：省去图表和引文。
研究单位：
1. 复旦大学现代人类学研究中心遗传工程国家重点实验室生命科学学院摩尔根—谈国际生命科学中心，上海200433，中国
2. 国家人类基因组南方研究中心，上海201203，中国
3. 辛辛纳提大学环境健康系基因组信息中心，辛辛纳提，俄亥俄州45267，美国
4. 中国科学院昆明动物研究所细胞与分子进化重点实验室，昆明650223，中国
语言和文化在人群间的扩散有两种不同的模式：一种是人口扩张、人群迁徙模式;另一种是文化传播模式，人群之间有文化传播，而基因交流却很有限。同一语系的欧洲人群的形成机制争议颇多，争论的焦点在于来自近东的农业文明和语言的扩散是否伴随着大量的农业人口的迁移[1-3]。
有着共同的文化和语言的汉族，人口超过了十一亿六千万(根据2000年的人口统计)，无疑是全世界最大的民族。因此汉文化的扩散过程广受各领域研究者的关注。通过系统地对汉族群体的Y 染色体和线粒体DNA 多态性进行分析，我们发现汉文化向南扩散的格局符合人口扩张模式，而且在扩张过程中男性占主导地位。
史载汉族源于古代中国北方的华夏部落，在过去的两千多年间，汉文化(汉语和相关的文化传统)扩散到了中国南方，而中国南方原住民族则是说侗台、南亚和苗瑶语的人群(百越、百濮和荆蛮)[4-5]。经典遗传标记和微卫星位点研究显示，汉族和其他东亚人群一样都可以以长江为界分为两个遗传亚群，南方汉族和北方汉族[6-9]。两个亚群之间的方言和习俗差异也很显著[10]。这些现象看似支持文化传播模式，即汉族向南扩张主要是文化传播和同化的结果。然而，两个亚群之间有着许多共同的Y 染色体和线粒体类型[11-12]，历史记载的汉族移民史[5]也与汉族的文化传播模式假说相矛盾。本研究对这两种假说进行了检验，证实汉文化的扩散中的确发生了大规模的人群迁徙(人口扩张模式)。
为了验证这些假说，我们把南方汉族的遗传结构与两个亲本群体作比较，其一是北方汉族，其二是南方原住民族，即现居于中国境内和若干邻国的侗台、苗瑶和南亚语群体。我们分析了来自中国28 个地区汉族群体的Y 染色体非重组区 (NRY) 和线粒体DNA (mtDNA) 遗传多态[13-16]，这些样本覆盖了中国绝大部分的省份(详见图1 和补充信息表1)。
父系方面，南方汉族与北方汉族的Y 染色体单倍群频率分布非常相近(见补充信息表2)，尤其是具有M122-C 突变的单倍群 (O3-M122 和O3e-M134) 普遍存在于我们研究的汉族群体中(北方汉族在37-71%之间，平均53.8%;南方汉族在35-74%之间，平均54.2%)。南方原住民族中普遍出现的单倍群 M119-C(O1) 和 M95-T(O2a) 在南方汉族中的频率(3-42%，平均19%)高于北方汉族(1-10%，平均5%)。而且，南方原住民族中普遍存在的单倍群O1b-M110, O2a1-M88 和 O3d-M7[17], 在南方汉族中低频存在(平均4%)，而北方汉族中却没观察到。如果我们假定起始于两千多年前的汉文化扩散[5]之前南方原住民族的Y 类型频率与现在基本一致的话，南方汉族中南方原住民族的成分应该是不多的。分子方差分析(AMOVA)进一步显示北方汉族和南方汉族的Y 染色体单倍群频率分布没有显著差异(Fst=0.006,P>0.05), 说明南方汉族在父系上与北方汉族非常相似，也即南方汉人与北方汉人的血统很相似。
母系方面，北方汉族与南方汉族的线粒体单倍群分布非常不同(补充信息表3)。东亚北部的主要单倍群 (A, C, D, G, M8a, Y, Z)在北方汉族中的频率(49-64%，平均55%)比在南方汉族中(19-52%,平均36%)高得多。另一方面，南方原住民族的主要单倍群(B, F, R9a, R9b, N9a)[12,14,18]在南方汉族中的频率(36-72%，平均55%)要比在北方汉族(18-42%，平均33%)高得多。线粒体类型的分布在南北汉族之间有极显著差异(Fst=0.006,P<10-5)。虽然南北汉族之间线粒体和Y 染色体的Fst 值相近，但线粒体的南北差异Fst 值占群体间总方差的56%，而Y 染色体仅仅占18%。
用汉族群体的单倍群频率数据所做的主成分(PC)分析与以上结果相一致。对NRY 分析发现，几乎所有的汉族群体都聚在图2a 的右上方。北方汉族和南方原住民族在第2 主成分上分离，南方汉族的第2 主成分值处于北方汉族和南方原住民族之间，但是更接近于北方汉族(北方汉族0.58±0.01;南方汉族0.46±0.03;南方原住民族-0.32±0.05)，这表明南方汉族在父系上与北方汉族相近，受到南方原住民族的影响很小。
就mtDNA 而言，北方汉族和南方原住民族仍然被第2 主成分分开(图2b)，南方汉族也在两者之间但稍微接近南方原住民族(北方汉族0.56±0.02;南方汉族0.09±0.06;南方原住民族-0.23±0.04)，表明南方汉族的女性基因库比男性基因库有更多的混合成分。
我们进一步用两种不同的统计方法[19-20]来估计两个亲本(北方汉族和南方原住民)对南方汉族基因库的相对贡献(表1)，这两个统计量用于单位点(single-locus)分析时比其它的方法更为准确[21]。两种方法得到的混合系数估计值(M,北方汉族的贡献比例)高度一致(Y染色体，r=0.922,P<0.01;线粒体，r=0.970,P<0.01)。就Y 染色体而言，所有的南方汉族都包含很高比例的北方汉族混合比率(MBE:0.82 ± 0.14, 范围0.54-1 ;MRH:0.82 ± 0.12,范围0.61-0.97)(MBE 和MRH 的定义分别见参考文献20 和19)，这表明南方汉族男性基因库的主要贡献成分来自北方汉族，也即南方汉族的主要血统源自古代的北方汉人。
相反，南方汉族的线粒体基因库中北方汉族和南方原住民族的贡献比例几乎相等(MBE:0.56±0.24[0.15,0.95]; MRH:0.50±0.26[0.07,0.91])。总体上北方汉族对南方汉族的遗传贡献父系比母系高得多( t-test,P<0.01);各群体分别看也是这样：绝大部分南方汉族群体中北方汉族的贡献在父系上大于母系(MBE ，11/13， MRH，13/13，P<0.01,零假设为男女的贡献相等为二项式分布)，这表明南方汉族的群体混合过程有很强的性别偏向。
南方汉族中北方汉族贡献的比例(M)呈现出由北向南递减的梯度地理格局。南方汉族线粒体的M 值与纬度正相关(r2=0.569,P<0.01)，但Y 染色体的相关性不显著(r2=0.072,P>0.05)，因为南方汉族父系的M 值差异太小，不足以导致统计上的显著性。
表1 南方汉族中的北方汉族混合比例
群体 Y 染色体 线粒体DNA
MBE(±s.e.m) MRH MBE(±s.e.m) MRH
安徽 .868±.119 .929 .816 ±.214 .755
浙江 .751 ±.084 .763 .631 ±.180 .540
福建 1 .966 .341 ±.206 .248
广东1 .677 ±.121 .669 .149 ±.181 .068
广东2 ND ND .298 ±.247 .312
广西 .543 ±.174 .608 .451 ±.263 .249
湖北 .981 ±.122 .949 .946 ±.261 .907
湖南 .732 ±.219 .657 .565 ±.297 .490
江苏 .789 ±.078 .821 .811 ±.177 .786
江西 .804 ±.113 .829 .374 ±.343 .424
上海 .819 ±.087 .902 .845 ±.179 .833
四川 .750 ±.118 .713 .509 ±.166 .498
云南1 1 .915 .376 ±.221 .245
云南2 .935 ±.088 .924 .733 ±.192 .645
平均 .819 .819 .560 .500
注：MBE 和MRH 分别为参考文献20 和19 所描述的统计量。MBE 的标准误通过1000 次自展(Bootstrap)获得。把南方原住民族和北方汉族作为南方汉族的亲本群体估计北方汉族的遗传贡献比例，假定2000 多年前开始的混合过程前后南方原住民族的等位基因频率基本不变，并且南北汉族之间的遗传交流不多。实际上，从北方汉族到南方原住民族的基因流动比反向的流动大得多，所以表中的估计值在没有适当调整前是低估的。因而汉族实际的人口扩张程度应该大于本项研究得出的数值。
综上所述，我们提出了两项证据支持汉文化扩散的人口扩张假说。首先，几乎所有的汉族群体的Y 染色体单倍群分布都极为相似，Y 染色体主成分分析也把几乎所有的汉族群体都集合成一个紧密的聚类。再有，北方汉族对南方汉族的遗传贡献无论父系方面还是母系方面都是可观的，在线粒体DNA 分布上也存在地理梯度。北方汉族对南方汉族的遗传贡献在父系(Y 染色体)上远大于母系(线粒体)，表明这一扩张过程中汉族男性处于主导地位;换个角度看，在汉族和南方原住民的融合过程中有相对较多的当地女性融入南方汉族中。性别偏向的混合格局也同样存在于藏缅语人群中[22]。
方法
样本
采集中国各地的17 个汉族群体871 个随机不相关个体的血样。用酚-氯仿法抽提基因组DNA。结合文献报道的Y 染色体和线粒体多态性数据，总共分析的样本量是：Y 染色体23 个群体1289 人，线粒体23 个群体1119 人。这些样本涉及了中国的大部分省份(图1 和补充材料表1)。
遗传标记
通过聚合酶链式反应—限制性片断长度多态性(PCR-RFLP)的方法[11]分型Y 染色体上的13 个双等位标记：YAP, M15, M130, M89, M9, M122, M134, M119, M110,M95, M88, M45, M120。根据Y 染色体委员会的命名系统(YCC)[24]，这些标记构成13 个单倍群，在东亚人群中具有较高的信息量[23]。
线粒体上，对高变1 区(HVS-1)进行测序，对编码区8 个多态位点作了分型(9-bp 缺失, 10397 AluI, 5176 AluI, 4831 HhaI, 13259 HincII, 663 HaeIII, 12406 HpaI , 9820 HinfI)，有关方法已有报道[22]。根据东亚线粒体系统树[18]，用高变1 区突变结构和编码区多态性构建单倍群。
数据分析
根据线粒体和Y 染色体单倍群频率，用SPSS10.0 软件(SPSS 公司)作主成分分析，研究群体间关系。南北汉族的遗传差异用ARLEQUIN 软件[26]做AMOVA 检验[25]。南方汉族中北方汉族和南方原住民族的混合比例估计用两种不同的统计方法[19-20]：ADMIX 2.0[27]和LEADMIX[21]软件。亲本群体的选择对混合比例的适当估计很重要[28-29]，我们通过扩大东亚的参考数据来减小偏差。分析中，10 个北方汉族群体的各单倍群频率(Y染色体和线粒体标记分别分析)的算术平均作为北方亲本群体。南方原住民族的频率平均了三个族群：侗台语群(NRY，22 群体;线粒体，11 群体)，南亚语群(NRY，6 群体;线粒体，5 群体)，苗瑶语群(NRY，18 群体;线粒体，14 群体)。通过样本的混合比例与纬度[1,3]的线性回归分析揭示汉族群体的地理格局。(商盟百科网chnore.com)
2004 年4 月28 日收稿;7 月20 日定稿;doi:10.1038/nature02878.
作者：月出东山之上1 时间：2014-05-20 19:10:23
1 蒙元、满清当然是中国的亡国时期，这我们没有分歧。
2 但满清灭亡后，新政权是民主共和政权，与传统华夏政权确实有极大的不同。但新政权内，汉族的主导地位是显而易见的。不算中国算什么?这是华夏文明的升级、而不是灭亡，就像蚕变化为蝴蝶，形态确实不同了，但还是原来的那个生命的延续!
3 隋唐的胡人血统问题：1 众所周知，中国古人持有宗法理念，只承认父系，不承认母系(古代世界绝大多数民族都是如此);2 隋唐确有鲜卑母系血统，但在“宗法制”的社会环境下，当时没有一个人会认为“隋唐不是汉民族的政权”;3 隋唐统治者自认为是华夏民族，也奉行华夏文化。
4 决定一个人的民族属性的主要是文化，而不是血缘;铁木真的父系血统就来自于汉族(复旦大学李辉的Y基因研究结果)，但没有承认铁木真是汉族;康熙拥有母系汉族血统，但我没听说谁认为满清是汉族的王朝;匈奴、突厥、拓跋鲜卑王室有很多母系汉族血统，但没有人认为它们是汉族政权。
另外，评论历史，就要尊重历史事实，而不是为了当代人的所谓利益而随意曲解历史，漠视祖先的历史正义，这种行为很让人鄙视!
传统华夏文明真的灭亡了吗?有如下事实：
1 汉字依然是我们的文字;
2 政权依然是中央集权制、汉族在政权中的主导地位显而易见!
3 虽然面对耕地承载力等种种问题，搞了计生，但今天我看到了新闻“张艺谋曾向父亲许诺生儿子：若生女儿就去国外接着生”!
4 虽然新政权一度迷茫，批判儒道佛等，现在却宣称“是传统文化的继承者”，搞了孔子学院、下文件要求传统文化进入中小学教育体系;常委们纷纷接触佛教大师，孔子也曾进入天安门。虽然价值观一度迷茫，但回归已是大势所趋。
华夏文明彻底灭亡了吗?难道只有一成不变才是“活下来”?升级绝不是灭亡!
现在的无数汉族民众，被人卖了还替人数钱，真是太可怜、可悲了!
汉族血统最纯正的省份
在我华夏汉族经历了五胡乱华蒙满入侵之后，很多人认为如今的汉族只是一个文化
民族，而少数日韩垃圾更是从血统上攻击我族为杂种。若不是科学发展证明此乃谬
论，还真是不好反驳;我并不是唯血统论者，整理这些只不过不愿那些人再拿血统
来攻击我们。
Y染色体单倍体类型的方式分析的原理和方法
决定人的一切性状的都是染色体，而染色体都是成对的(除了生殖细胞中的精子和
卵子，它们都只有一半)，人一共有23对。
有一个中国男人，他分别来自父母的染色体是(1，1"),(2,2")....(22,22’)，
第23对是我们关注的决定性别的染色体对(Y,X),
1来自精子，1’来自卵子，一旦结合变成这个男人，1和1"就共同决定了这个男人
的某一性状，其他的染色体对也决定某些性状。
当这个男子产生精子的时候，他的染色体对分裂，23对变成23条，23条染色体中的
大多数都不会与以前的完全一样。
就是说,这个男人的精子中来源于(1，1’)那对染色体对分裂的染色体，可能既不
会是1，也不会是1",而是1"",因为分裂时(1,1’)内部会交换信息，分出来的染
色体就含有1和1"的一部分，成为新的1"".通俗的说：从红豆和绿豆的混合物中随
机拿取一半，得到的既不是红豆也不是绿豆。
(1，1’)如此，其他的染色体对分裂时也差不多，这就是人千变万化的原因。
但我们关注的(Y，X)那一对分裂时，Y，X却不会交换信息，也就是说，要么情况
一：这个男人的精子含有和他父亲给他的那一条一模一样的Y染色体,也就是说这个
精子与卵子结合产生的是男孩，而且这个男孩身上有和父亲一模一样，也和祖父一
模一样的Y染色体。
要么情况二：这个男人的精子含有和他母亲给他的那一条一模一样的X染色体，也就
是说这个精子与卵子结合产生的是女孩，而且这个女孩含有和父亲身上一模一样的X
染色体，这个X染色体来源于她祖母。但女孩与男孩不同的是，她出生后因为含有(
X,X)染色体对，就像举例的(1，1")一样，生殖分裂时两个X染色体会交换信息，
所以她的卵子中的X可能既不是来源于她父亲的X，也不是来源于她母亲的X.她的后
代就永久丧失了她父亲的(Y，X)，以及她母亲的(X,X)中的任意完整一条。
上面就是男孩才能传宗接代的原因，既然女孩的后代不能保存她父母的完整染色体
，那男孩保存并能完整传下去(传给他的儿子，孙子，重孙子...)的那条Y染色体
就显得特别重要，我们的祖宗传统真是英明。
所以遗传研究对这条Y染色体也就特别关照，因为它和人类产生的时候比几乎没有区
别(依照前面的不交换信息理由，当然有变异突变的情况存在),研究它就是研究历
史，研究父系祖宗。
第一部分：以Y染色体单倍体类型研究看非洲起源论
我先讲讲Y染色体单倍体类型的方式分析的原理和方法。
人有46条染色体，其中44条为常染色体，X、Y两条为性染色体。XY组合的为男性，
XX组合的为女性，所以，Y染色体只能父子相传，我们研究Y染色体，可以比较清晰
的发现人群的迁徙和发展。
为了研究Y染色体的单倍体类型，我们绘制了人类Y染色体谱系树，我们按着Y染色体
单倍体的不同把全人类(包括非洲)分为18个类型(用从A到R十八个字母代表)，
出现频率高，数量多的类型单独列出(如O、N)，把小概率出现的类型列入上级母
类(如F、P)，这也就是类型上有逻辑上重合的缘故，这样做是为了使分类清晰，
分析方便!
非洲人是人类的大本营，今天，所有人类的Y染色体单倍体类型都能在非洲找到。而
非洲以外的居民，他们都是一支出非洲居民的后裔，他们的Y染色体上都带有M168
的突变点
人类刚出非洲，都带有M168的变异点，此后，M168又发展出三个支系，C—M130、D
—YAP、F—M89，它们下又有不同的子类型。
F—M89是现代人中占压倒性的类型，大概全世界80%以上的人都有这个变异点。
F—M89有很多子类型，其中，K—M9是最重要的一个支系，亚欧大陆上，除了西亚
地区和西伯利亚，世界岛上绝大部分民族都由K—M9的子孙构成，今天中国人(汉族
)中，96%的人都是K—M9类型。
K—M9下面也有很多子类型，最重要的有两个，一个是ON—M214，另一个是P—M45
。
前者(ON—M214)主要分布在东亚、东南亚、北亚东部、部分太平洋岛屿(以上都
是O—M175子类型)和乌拉尔山两侧、北欧北部、东欧北部和北极圈内的爱斯基摩
人(以下都是N—M231子类型)。中国人主体类型就是O—M175。
后者(P—M45)主要分布在欧洲大部(R—M173子类型)、西亚的伊朗、南亚的印
度(R1a—M17子类型)、美洲印地安人(Q—P36子类型)等地区。其中，R—M173
(包括M17)，被认为是原始雅利安人的基因。
回过头来再说最早的一支。
海洋居民，C—M130走的路线大概就是沿着海岸出发，从阿拉伯半岛—伊朗—印度
—中南半岛，此后，这批M130的子孙分为两支系，NO.1支系向北进入西伯利亚，并
最终进入了北美地区;NO.2支系向南进入澳大利亚，并扩散到整个太平洋诸岛。虽
然我们的基因树上C—M130画的比较简单，但实际上C—M130并不单一，他们类型众
多。
今天C—M130的后代主要分布在印度南部、北亚东部、日本、北美西部、澳大利亚
、太平洋诸岛。在东亚地区，外蒙地区比例非常高，达到58%，还有哈萨克人、吉尔
吉斯人、布里亚特人、比例都在60%以上，这些人群的类型(包括北美地区)都是
C3—M217;M130的其他类型还有，日本的阿伊努人90%以上是C1—M8，另外，现代
日本人(6.5%)、朝鲜人、满州人、阿穆尔人中，也有一定数量的C1。C2—M38，
主要分布在澳大利亚和太平洋诸岛屿，C4、C5主要分布在南印度地区，在当地民族
中能达到20%。在现在汉族人中，M130的比例小于3%。
D—YAP又被称为小黑矮人基因，是一支非常古老的基因，它和C—M130几乎同时走(商盟百科网chnore.com)
出非洲。现在D—YAP类型主要分布在印度安答曼群岛的安达曼人(100%)、藏族(
58%)、土家族、彝族、瑶族、日本(34.7%)、朝鲜、满州人、缅甸人、克钦人。
在汉族人中，D—YAP出现的频率小于1%。
注意：现在D—YAP类型(小黑人基因)主要分布在印度安答曼群岛的安达曼人
(100%)、藏族(58%)、土家族、彝族、瑶族、日本(34.7%)、朝鲜、满州人、
缅甸人、克钦人都有大量小黑人的基因。
Y染色体变异数量多少并不能用人口数量来衡量，很多人口众多的大民族都是由一个
小人群由于某种原因迅速壮大而来的，如历史上曾建立了强大帝国(典型的是汉人
、阿拉伯人)，近代的高技术革命和殖民(如英格兰人、西班牙人)，这些人群的
同源性强，Y染色体的变异类型并不特别丰富，相反，一些非常古老的小民族，其Y
染色体变异类型却十分丰富。
亚欧大陆上主要民族(图中的chinese主要指汉族，外国人对中国的民族状态不太
了解，和一般人的观念不同，汉族的基因构成恰恰是一个非常单一纯粹的民族，足
以证明原来的汉族融合而成的理论是错误的)
第二部分，分子生物学的方法研究汉族人的民族起源和基因结构
今天的汉族人，占压倒性主体的是O—M175。
具体分析，在M175下还可以细分为最大三个子支系(其他N多小类型都不算)：O1
—M119、O2—M95、O3—M122。
这三个子类型地理分布很有意思：
O1—M119广泛分布在从北亚到东南亚，但在最中 央的黄河流域竟几乎找不到!在
贝加尔湖畔的布里亚特人，其O1—M119的比例最高，达34%，另外，北亚地区的外
蒙、满州、朝鲜、日本、堪察加人等民族也有O1—M119类型，但一般比例不超过
10%，中国南方，浙江、上海、福建等省份，O1—M119比例也较高。而在黄河流域
的山东、河北地区的汉族人中，O1—M119类型的比例都小于0.5%，在陕西、山西、
湖北等省，没有发现这种类型，出现频率为零，M119的分布呈现的是两头大中间少
的格局。
O2—M95类型主要分布在东南亚地区，在泰国高达55%，从泰国向北在递减，从泰国
向南也在递减，可以推论O2—M95变异最初出现在东南亚地区，并向西周扩散。在
东亚地区，只在朝鲜人、日本人、阿穆尔人中有一定分布，在山东、河北、甘肃的
汉族人群中，出现频率全部为零，找不到这种类型，在南方汉族人中，能找到出现
概率非常低的M95。
O3—M122类型是数量最多，分布最广的一种。从北亚向南到爪哇、新西兰，从日本
向西到西藏、哈萨克人，全部能找到O3—M122的分布。
从出现频率上看，O3—M122的出现频率最高地区为中国的云南地区、印度的那加邦
土著民族上，很多民族中出现频率为100%，如独龙族等。在黄河流域的河北、陕西
、山东，长江流域的湖北、安徽、四川、江西等地区的汉族人中，O3—M122都超过
了80%。在北亚地区，O3—M122数量比较少，外蒙人中超过了30%，阿穆尔人也超过
了40%，以及朝鲜人，除这三个人群外其他都比较少，在艾温基人出现频率为零，在
布里亚特人也为零，在日本人中为22%。在东南亚地区，M122数量比较多，只有泰
国、柬埔寨等地区略少，其他地区一般超过50%，出现频率从中国向南逐渐递减，到
了爪哇人中出现频率只有20%，在汤加、新西兰的毛利人人也有出现，但比例都不大
。
M175这三个子类型的地理分布告诉我们一个信息，我们可以推论出东亚各民族的发
展史。
东亚黄种人开始可能分为四个大集团：北亚人群、黄河上游人群、黄河下游人群、
中南半岛人群。
北亚人群代表了阿尔泰语系的民族，由于生活在气候寒冷地区，无法种植农作物，
其他人群都无法涉足，所以很难取代他们。
黄河上游集团代表了古代汉藏语系民族(先羌，标志性基因O3—M122)，黄河下游
集团也是一个古老人群，他们特有的是O1—M119。大约在6~5千年前，古代汉藏语
系先民开始分化，一支向西、向南发展，成为了藏缅语族、另一支向东发展，就是
汉语族。汉语族部落并击败了黄河下游的古老居民，这些具有M119的民族失败后开
始分化为两支，北支M119进入了辽河流域，并深深影响了西伯利亚和北亚居民的基
因构成，成为阿尔泰语系民族中普遍存在的基因，南支M119向南发展，成为后来的
“百越”。从此，M119基因从黄河流域消失，取代他的是带有M122的先羌人(汉语
族部落)。
这段部族迁徙史，也许就是我们民间口口相传的著名的黄帝战胜蚩尤的历史传说!
虽然我们找不到当年的战争遗迹，但我们完全可以找到吻合的考古和基因的证据：
考古上，山东的大汶口文化从此消失了，取代它的正是从陕西河南来的龙山文化，
此后山东存在的文化就是山东龙山文化!在基因上，证据更加明显，山东、河北两
省的汉族人中M122和M119的比例接近200：1，超过99%人以上都是随黄帝东来者(
先羌部落，M122类型)的后代，而陕西、湖北的汉族人中干脆找不到M119的类型。
经过这次原始的部落战争，汉语族的各部族控制了整个黄河流域，他们建立了数量
众多的方国，这种状态持续了大约近2000年。大概在距今3100年前，一支小部落从
甘肃天水迁徙到了陕西周原，就是周族人。他们在周武王的带领下，周族人消灭了
商朝。灭商后，周武王率领300辆战车和5000虎贲，用了三年时间，消灭了99个方
国，征服了652个方国，俘虏了410万战俘《逸周书·世俘解第四十》。在此后的一
百多年间，西周分封了大量诸侯国，周族也随着分封扩散到了全国。
周族人称自己国家是“有夏”，此后各诸侯国都自称“有夏”，对外统称自己“诸
夏”，夏者，本意是区域广大。周族自称自己的本民族为“华”，称外族为“夷”
(异)，此后凡是与周族有同源关系的血亲部族都开始自称“华胄”，称外族为“
非类”“夷(异)人”，意思是非华族类，华者，本意就是高贵壮丽。从此，“华
夏”也就成了这些诸侯国的统称，这也是中华人民共和国中“中华”两字的来历。
周族人的语言叫“雅语”(夏语)，在全国通行，孔子讲学，学生来自不同的诸侯
国，但孔子的话他们都听得懂，因为孔子说的是当时的普通话——“雅语”，这在
《论语》里有：“子所雅言”的话，不说“雅语”就是被称为“野言”“非文”，
由于有着交流需要和文学推进，“雅语”最终成为了全国通用的语言，也就是后来
我们说的汉语。到了西元前221年，秦始皇最终将这些互相强烈认同的割据国家统一
起来，后来又经过汉朝的统一和强盛，华夏族终于发展成为汉族。
先秦的发展，使得汉语族各支系语言全部统一到周族的“雅语”下，经过长期的融
合，不断的人口迁徙，到今天，长江以北的汉族人，各地之间差异已经非常小了，
从山东到甘肃，都没什么差异。
秦汉以后，中原王朝开始了对长江以南地区的军事和政治控制，大量的汉族移民开
始迁往南方，今天，南北汉族在Y染色体上差异很小，90%的相似性，也就是南北方
汉族父系都是同源的。南北汉族的差异主要体现在mtDNA上，也就是母系来源上。
简单的说，南方汉族基本可以表示为=父系(北方汉族Y染色体)+母系(北方汉族线
粒体mtDNA+溶入的南方很多的民族的线粒体mtDNA)，南方汉族不但和北方汉族在
mtDNA上有差异，其实他们之间也不同，湖南的汉族和福建的汉族mtDNA就不同，甚
至同是广东人，广府人和客家人在mtDNA上也不同。
怎么解释11亿南北汉族人在父系上全部同源而母系上差异明显呢?其实也很简单，(商盟百科网chnore.com)
看看50年代时内地人迁往拉萨的情况，当时的规定，进藏只有部队团级以上干部、
地方处级以上干部才可以带家属，那些年青战士和青年工人由于无法带家属，他们
娶的都是当地的藏族女青年，今天拉萨、日喀则等地有大量汉藏混血儿，他们青一
色都是父汉母藏，就是由于这个原因。
这在汉族南迁的历史也是类似的，迁往南方的汉族主要是由于服兵役、逃避战乱、
因罪流放等因素，这些人基本都是男性，带家属的情况不多，所以他们肯定是娶了
当地的女性，就造成了南方汉族有着和北方汉族相同的父系祖先，却有不同的母系
祖先。(其实总体来看，在南方，来自北方汉族母系的mtDNA还是占多数，也就是
一半以上的南方汉族其母系祖先也是来自中原地区的，但个别地区这个比例很少，
而南方当地女性的mtDNA部分地区却可以达到85%，如广东的一些地区)。
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所有数据都来自 《American Journal of Human Genetics》《美国人类遗传学
杂志》上的正式公开发表的论文，我保证是正确引用的数据，本人没有对其进行改
动
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曾广泛分布在东亚的棕色人种的消退 and 黄色人种的迁徙而来、取代、扩散过程
分子生物学方法是最准确的分析人群的起源的方法，比起沉迷于历史文献和民间传
说的传统民族学，显然要准确和真实的多，传统民族学过于幻淫了。
我这篇文章主要从分子生物学的角度分析黄色人种的扩散，以及棕色人种迁徙的部
分路线
如果还对人类Y染色体单倍体常识和研究不太清楚，请先参考这篇文章
在人类的十八种Y染色体单倍体类型中，一般认为，C—M130和D—YAP是第一批走出
非洲的居民，代表了棕色人种的特征。他们曾经广泛分布在东亚地区。
O—M175与N—M231代表了现在黄种人人群的普遍单倍体类型，他们比棕色人种到达
东亚时间晚，但他们发展的更快，也更成功。
人类第一批走出非洲的是C—M130，他们沿着海岸线走，是人类的先行者，至少5万
年前，他们就已经来到了东亚。此后，黄色人种也从中亚人群中(黄+白)分化出来
，并迅速进入东南亚地区(路径可能是穿过印度地区)。
后期伴随着黄色人种的成功，由于高产作物的种植和先进工具的使用，黄色人种人
口数量开始爆
炸。平原地区和温带地区，黄色人种迅速排除取代了棕色人种，由于过程时间特别
短，两种人种甚至没发生融合，所以这些平原地区找不到棕色人种基因;而在高寒
地区、高海拔高原山地、边缘海岛，由于气温低、氧气稀薄无法种植农作物或者大
海阻隔无法到达，使得黄色人种无法在短时期内取代棕色人种，使得这个取代过程
持续了几千甚至上万年，所以两个人种发生了交流，使得高寒地区(如蒙古地区)
、高原山地(如西藏)、海岛(如日本)，这些地区虽然最终黄色人种占据了优势
，但棕色人种的成分却被大量保存了下来。
推测黄色人种和棕色人种扩散的路线(原作者：复旦大学李辉博士)
A图. 棕色人种大约10万年前走出非洲，至少在5万年之前已经来到东南亚;黄色人
种(此时黄+白人群还没有开始分化)则是大约五万年前的时候开始向东迁徙;
B图. 大约4万年前，棕色人种已散布于东北亚到澳洲的广大地区，而黄色人种则进
入了东南亚，路径最可能是中亚经过印度进入东南亚地区;
C图.
大约3万年前，黄色人种在东南亚、***次大陆和中国南方进一步扩张，而棕色人种
可能有一部分已经来到美洲，注意：棕色人种此时没有停顿下来，他们也在扩散，
但他们扩散的速度很慢，黄色人种扩散速度要快得多，后追过来的黄种人人群并把
那些走的慢的部分吞没了;
D图.
大约2年前，黄色人种扩散到了整个东亚和东南亚地区，使该地区的棕色人种，除了
高山和高寒地区、海岛地区外，都已经消失，北亚地区的棕色人种主体也被黄色人
种大部分融合，成为黄种人;
E图.
大约1万年前，黄种人进入美洲，并成为美洲的主宰(注释：印地安人的mtDNA类型
和东亚地区比较接近，而Y染色体介于黄色与白色中间，其中M120类型为印地安人
和东亚人独有。);
F图.
在几千时间内，黄种人向中亚、北欧、印度洋和太平洋诸岛扩张，东亚最偏远地区
(高山和海岛隔绝地区)的棕色人种也渐渐与黄种人融合，但印度洋上的安达曼群
岛、马来群岛部分地区、澳大利亚还保存了棕色人种的基因。玻利尼西亚人都是黄
棕混合的过渡类型，部分地区，黄色人种的成分略占优势，如汤加(82%是O—M175
，比日本人还高)，毛利人。另一支黄色人种则越过乌拉尔山，进入了北欧和东欧
，在乌拉尔语系和斯拉夫语族中广泛分布他们的Y染色体(N—M214)。
附二说明：O、N、C、D四种单倍体类型在现在黄色人种中的大致分布
今天，O—M175类型主要分布在东亚、东南亚、北亚东部、部分太平洋岛屿，人口
超过15亿，传统黄色人种国家中，O—M175在除外蒙以外的所有东亚黄色人种国家
中出现频率都超过了50%，日本为55.2%，韩国为67%，中国人主体类型就是O—M175
，汉族人中超过80%!而且在汉族中O—M175类型中最多的是O3—M122，与周围其他
民族并不相同，而与云南地区的许多民族有相似的地方，与羌族和一部分藏族
(M122下的M134子类型)最为接近。
N—M231主要分布在，乌拉尔山两侧、北欧北部、东欧北部(主要是俄罗斯、芬兰
、匈牙利、爱沙尼亚、萨米等民族)、西伯利亚、北极圈内的爱斯基摩人和汉族人
中，在现在汉族人中，也存在N—M231和N—TAT。
今天，C—M130的后代主要分布在印度南部、北亚东部、日本、北美西部、澳大利
亚、太平洋诸岛。在东亚地区，外蒙地区比例非常高，达到58%，还有哈萨克人、吉
尔吉斯人、布里亚特人、比例都在60%以上，这些人群的类型(包括北美地区)都是
C3—M217;M130的其他类型还有，日本的阿伊努人90%以上是C1—M8，另外，现代
日本人(6.5%)、朝鲜人、满州人、阿穆尔人中，也有一定数量的C1。C2—M38，
主要分布在澳大利亚和太平洋诸岛屿，C4、C5主要分布在南印度地区，在当地民族
中能达到20%。在现在汉族人中，M130的比例小于3%。
D—YAP又被称为小矮黑人基因。现在D—YAP类型主要分布在印度安答曼群岛的安达
曼人(100%)、藏族(58%)、土家族、彝族、瑶族、日本(34.7%)、朝鲜、满州
人、缅甸人、克钦人。------------在汉族人中，D—YAP出现的频率小于1%。
由以上科学论断足以证明汉族乃是中国甚至世界上血统最纯净的民族之一，没有哪
一个民族象汉族一样尊敬和重视祖先。一年要好几次拜祭好几次，做了错事，首先
会愧对祖先，无颜去见列祖列宗;取得了成就也肯定告祭祖宗，光宗耀祖;令人遗
憾的是这种传统现代的年轻人继承得越来越少;而且各家都保有族谱，其详细和连
续性令人惊讶，很多家族的族谱可以追溯到黄帝时代，而且重要的是汉族特别重视
男丁传宗接代，不孝有三，无后为大。这肯定是我汉族血统保持纯净的一个原因。
汉族血统最纯正的省份(汉族血统最纯正的省份的最新相关信息)
